ESTUDO MOLECULAR CGH SNP ARRAY
MATERIAL: SANGUE TOTAL
O SNP Array é uma técnica de citogenética molecular de alta resolução que permite identificar alterações cromossômicas submicroscópicas não balanceadas ao longo de todo o genoma em um único ensaio. A análise é capaz de detectar ganhos (duplicações) ou perdas (deleções) de segmentos cromossômicos no genoma muitas vezes não identificados pela cariotipagem tradicional (Cariótipo por bandeamento G). O SNP array também analisa regiões de perda de heterozigosidade (LOH) que podem estar relacionadas a Dissomia Uniparental, sendo uma avaliação importante quando existe suspeita de desordens autossômicas recessivas ou por imprinting" genômico. O SNP Array pós-natal é indicado em casos de suspeita de: Transtorno do Espectro Autista; Atraso do Desenvolvimento Neuropsicomotor; Atraso do Crescimento; Atraso da Linguagem; Anormalidades congênitas; Entre outros. "
Instruções: Não se aplica jejum, salvo orientação médica