Exames

MATERIAL: SANGUE TOTAL

A Farmacogenética estuda como as variações genéticas entre indivíduos influenciam na distinta resposta aos fármacos, determinando sua eficácia e toxicidade. Diversos estudos científicos mostram que diferentes polimorfismos HLA dentro do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) estão fortemente associados à hepatotoxicidade do tratamento com lapatinib. Esta hepatotoxicidade pode aparecer em poucos dias ou vários meses após o início do tratamento. Tanto o FDA (Food and Drug Administration EUA) como a EMEA (Agência Européia de Medicamentos) também sinalizam que determinadas variantes alélicas no MHC estão associadas ao aumento do risco de hepatotoxicidade em pacientes tratados com inibidores da tirosina quinase. A frequência de indivíduos portadores dos alelos HLA de risco é elevada (entre 15 e 25%) na população caucasiana, hispânica, asiática e africana. Este exame avalia se o paciente é portador dos alelos HLA DQA1*02:01 e DRB1*07:01. Estes dois alelos associam-se a um risco elevado de hepatotoxicidade ao tratamento com lapatinib.