Exames

Material: SANGUE TOTAL

A identificação de certos polimorfismos (SNPs), relacionados ao gene IL28B, mostram alguns resultados surpreendentes, que explicam como alguns indivíduos conseguem eliminar o VHC. Relacionado ao gene IL28B foi encontrado um SNP associado a certas alterações genéticas que ocorrem naturalmente na população e que foi também associado estatisticamente a diferenças interpessoais relativas às distintas expressões do fenótipo como pode ser uma mudança na resposta terapêutica. Os estudos atuais indicam sua relação com a resposta terapêutica à infecção pelo VHC, e em especial na explicação relativa aos pacientes que conseguem uma cura espontânea sem tratamento. O SNP rs12979860 foi identificado, localizado no gene IL28B, e relacionado com uma maior probabilidade de eliminação espontânea do vírus e a resposta ao tratamento. Quando uma pessoa tem o genótipo C/C, têm maiores possibilidades de eliminação espontânea do vírus em comparação aos pacientes C/T e T/T. Este mesmo genótipo C/C também se refere a uma probabilidade de cerca de duas vezes maior resposta ao tratamento da infecção pelo VHC com alfa-Interferon e Ribavirina. Dado que o genótipo C/C é mais frequente entre as pessoas de ascendência europeia, isso explica, em parte, porque as taxas de resposta são mais altas entre as populações de origem européia, em comparação com as populações de ascendência africana. Existe outro SNP, o rs8099917, conhecido como alelo de risco no qual a presença de pelo menos uma mudança de G (Guanina) em um alelo é suficiente para aumentar o risco de que o paciente não responda de forma adequada ao peginterferon (PEG-IFN) e a Ribavirina (RBV), especialmente entre as pessoas de ascendência europeia e asiática.