Exames

MATERIAL: SANGUE TOTAL

A triagem convencional de primeiro trimestre permite a detecção das alterações cromossômicas mais frequentes no feto durante a gestação. Este tipo de triagem é destinado principalmente à detecção da Síndrome de Down (T21), Patau (T13) e Edwards (T18), apresentando uma sensibilidade entre 85-90% para estas síndromes, com uma taxa de falso positivo de 5%. Os avanços tecnológicos na análise de DNA permitiram desenvolver exames de triagem pré-natal não invasivo (NIPT) baseados no estudo de DNA fetal livre no sangue materno, capaz de estudar diferentes condições cromossômicas com maior sensibilidade e especificidade sem gerar risco para a mãe e o bebê. O teste apresenta uma maior sensibilidade para as principais alterações, acima 99% e taxa de falso positivo abaixo de 0,1%. Este teste está indicado para (a partir da décima semana de gestação): Gestações únicas ou gemelares; Gestação por FIV ou doação de gametas; Sexagem fetal. Avaliação do risco para trissomias dos cromossomos 21, 18 e 13; Porcentagem de DNA fetal livre no laudo.